《金利达药品交易网交易规则》新增及修改部分：（红色字体）
第三条 会员应遵守《中华人民共和国电子商务法》、《中华人民共和国药品管理法》、《药品网络销售监督管理办法》、《中华人民共和国食品安全法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械网络销售质量管理规范》等国家法律法规及相关规范性文件。对任何涉嫌违反国家法律及相关规范性文件的行为，本规则已有规定的，适用本规则；本规则尚无规定的，金利达药品交易网有权按照公开、公平、公正、诚信的原则处理，但金利达药品交易网对会员的处理不包含免除会员应尽的法律责任。
第十七条 会员注册必须按国家法律、法规和金利达药品交易网的规定；卖方填写相关信息、根据相关规则及系统设置要求提交相应资质材料，供金利达药品交易网审核认证和交易方验证、存档，其会员资质未经审核不得随意修改。会员资质过期即失去交易资格，重新提交相应资质审核认证后恢复交易资格。
卖方注册时应提供：
一、营业执照、生产/经营许可证或者备案凭证等资质信息。
二、产品注册证或备案信息表等批准证明文件。
三、经营地址、邮政编码、电话号码、电子信箱等联系信息及法律文书送达地址。
卖方需按照相关管理要求展示主体资质、产品资质信息。
第五十六条 卖方若发生以下任一情形，金利达药品交易网有权作禁销下线处置：
一、销售假、劣商品。
二、向金利达药品交易网提供伪造、变造的卖方资质或商品资料。
三、商品半年内在金利达药品交易网上无销售记录的。
四、发生质量投诉或者不良事件的。
《金利达药品交易网入驻平台协议》新增部分：
三、入驻平台的会员注册
1、入驻平台注册会员时，您应当按注册页面的提示准确完整地在线提交您的注册信息和提供相关企业、商品的资质证明材料。
1）企业信息：包括且不限于经营地址、邮政编码、电话号码、电子信箱等联系信息及法律文书送达地址。
2）企业资质：营业执照、药品生产(经营)许可证、医疗器械生产(经营)许可证（备案凭证）、医疗器械网络销售备案凭证、食品生产(经营)许可证、化妆品生产许可证、消毒产品生产企业许可证、GMP（GSP）认证证书、授权委托书。
3）商品资质：包括药品、医疗器械、食品、化妆品、消毒产品注册证或者备案凭证或产品生产批准证明文件，以及其它相关法律法规要求提供的其他资料。
2、用户自愿接受本协议和平台依法制定的相关服务协议、交易规则，平台将对相关资质材料的许可或备案信息的真实性进行核实、建档与在线审核，只有通过审核的用户方可成为注册会员。
3、用户注册成功后将得到一个用户名和密码，用户可凭用户名和密码享受平台向其提供的商品和服务。
4、用户需按照相关管理要求展示主体资质、产品资质信息，平台对用户展示的主体资质信息和产品资质信息进行审核，审核通过后，方可上线发布信息和开展销售。
四、入驻平台用户的权利与义务
1、遵守国家相关法律法规及平台相关协议与交易规则
入驻平台用户注册会员及后期使用平台进行药品、医疗器械、食品、化妆品、消毒产品等交易服务，其行为均必须遵循《电子商务法》、《药品管理法》、《食品安全法》、《合同法》、《广告法》、《电子签名法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营和使用质量监督管理办法》、《互联网药品信息服务管理办法》、《药品网络销售监督管理办法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械网络销售监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械网络销售质量管理规范》、《化妆品网络经营监督管理办法》等有关法律法规，同时遵守《金利达药品交易网服务协议》、《金利达药品交易网交易规则》等国家相关法律法规及平台相关协议与交易规则的相关规定。
2、确保入驻平台的注册信息真实合法
入驻平台会员有义务提供真实、准确、有效、合法的注册资料与信息，包括且不限于公司的名称、联系地址、联系电话、电子邮件等，以便平台或其它用户与您联系。
3、加强注册信息的更新维护
入驻平台会员应确保及时更新向平台提供的信息，当注册资料及相关信息发生变更的，应立即在线进行修改与更新，平台将根据您提供的最新资质资料予以及时审核通过和档案更新。
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